Hortolândia – SP – Descrição: Prestar suporte à área de Pesquisa Clínica, garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade éticas e legais de acordo com o Documento das Américas. Verificar toda a documentação referente aos sujeitos de pesquisa, inclusive TCLE, critérios de inclusão e exclusão, preenchimento de ficha clínica e documento fonte entre outros, conforme POP monitoria. Ao final de cada monitoria um relatório deve ser emitido. Preparar e organizar toda a documentação necessária para a implementação de estudos clínicos, junto aos Comitês de Ética, ANVISA e centros de pesquisa. Manter contato e realizar visitas aos centros de pesquisas e médicos investigadores, para levantar informações dos estudos clínicos. Separar, rotular e embalar toda a medicação referente aos grupos de estudo clínico, e encaminhar medicação aos centros de estudo, de acordo com o cronograma dos estudos. Qualificação: Há 21 horas… – Permanente – Período integral